3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het vergelijken van de effectiviteit van twee doseringen van erlotinib (150 mg en 300 mg) op de progressie-vrije overleving (PFS) in huidig rokers met stadium IIIB / IV NSCLC na falen van een eerste-lijn, op platina gebaseerde chemotherapie.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de mate van respiratoire depressie bij equi-analgetische doseringen van tapentadol en oxycodon.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
De primaire doelstelling is om vast te stellen of de behandeling van acute PE van de intermediaire risicocategorie (zoals gedefinieerd door de inclusie- en uitsluitingscriteria) met parenterale antistollingsmiddelen gedurende ten minste 72 uur na de…