8 resultaten
Het onderzoeken van de effectiviteit van intravitreaal toedienen van VEGF trap-eye in vergelijking met ranibizumab (in een non-inferieure paradigma) bij de voorkoming van matig gezichtsverlies bij patienten met alle subtypen van neovasculaire AMD.
Het doel van dit onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van LCZ696 in vergelijking met ramipril, m.b.t. tot het verminderen van het optreden van cardiovasculair (CV) overlijden, hartfalen (HF) ziekenhuisopname en ambulante HF (…
Het vergelijken van het antiproteinurische effect van sacubitril/valsartan (ARNI) en valsartan (ARB).
De primaire doelstellingen van deze studie zijn:- Aantonen dat LCZ696 superieur is aan overige medicamenteuze behandeling voor comorbiditeiten bij het verminderen van NT proBNP vanaf baseline na 12 weken behandeling bij patiënten met HFpEF.-…
Het belangrijkste doel van dit onderzxoek is het evalueren van het effect van LCZ696 ten opzichte van valsartan op het cognitief functioneren van patiënten met hartfalen met een behouden ejectiefractie over een periode van 3 jaar op basis van de…
Primair:Het vergelijken van LCZ696 met valsartan in de reductie van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden en alle ziekenhuisopnames vanwege hartfalen bij patienten met hartfalen (NYHA klasse II-IV) met intacte ejectiefractie (…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van sacubitril/valsartan te beoordelen in vergelijking met de standaardbehandeling die wordt gebruikt voor de behandeling van bloeddruk bij patiënten bij wie de HM3 LVAD is…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506761-65-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze fase II/III-studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en…