38 resultaten
(Protocol v1.0 25Jul2014 p.18) De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van certolizumab pegol (CZP), subcutaan toegediend als dosis van CZP 400 mg elke twee weken en CZP 200 mg elke twee weken na een…
Doelstellingen: Het onderzoek wil in de eerste plaats beoordelen of 80 mg LY2439821 elke 2 weken (Q2W) of elke 4 weken (Q4W):* Superieur is aan een placebo in Week 12 voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige Ps vulgaris zoals…
Onderzoek naar de werking van een CYP3A4-remmer (rifampicine) op de PK van AZD9291.
Primaire doelstelling:Beoordelen van de werkzaamheid van de combinatie van osimertinib en bevacizumab versus enkel osimertinib in termen van progressievrije overleving (PFS) beoordeeld met RECIST 1.1.Secondaire doelstellingen: Vergelijken van…
Primair doel:• Het identificeren van het percentage patiënten waarbij een resistente kloon kan worden gedetecteerd met ctDNA voor radiologische progressie.• Bepalen van de slagingskans van crizotinib en osimertinib om MET-amplificatie te elimineren…
Dit is een onderzoek naar een geneesmiddel dat nog niet is goedgekeurd voor de verkoop. Dit onderzoek zal bestaan uit een basisonderzoek en een uitbreidingsonderzoek.1) Primaire onderzoeksdoelstellingen Basisonderzoek:Primaire…
We onderzoeken of 11C-osimertinib PET-CT - patiënten met een T790M-positieve tumor kan herkennen ondanks negatieve liquid biopsy en negatief tumorbiopt.
Primaire doelstellingenDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij pediatrische deelnemers van >=6 tot <18 jaar oud met chronische plaque psoriasis.Secundaire…
het beoordelen van de werkzaamheid van de sequentiële combinatiestrategie van eerstelijns afatinib-chemo, gevolgd door een behandeling met osimertinib-chemo bij patiënten die een T790M-mutatie ontwikkelen als resistentiemechanisme.
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van tepotinib in combinatie met osimertinib bij deelnemers met gevorderde of uitgezaaide EGFRm+ NSCLC en MET-amplificatie, centraal vastgesteld door middel van FISH.De…
Het hoofddoel van deze pilotstudie is het bepalen van de intratumorale concentraties van osimertinib in peritoneale metastase en levermetastasen na 1 week behandeling voorafgaand aan CRS-HIPEC-behandeling (groep 1) en primaire leverresectiechirurgie…
De doelstelling van dit onderzoek is de evaluatie van de veiligheid (gemeten als pneumonitismet graad >=2 die een medische behandeling vereist) en de werkzaamheid (gemeten aan dePFS) bij patiënten met synchrone oligometastatische EGFR-mutante…
Primair doel:- Bepalen van de effectiviteit van durvalumab met standaard zorg radiotherapie in vergelijking met placebo met standaardzorg radiotherapie, gemeten als progressievrije overleving in een subset van T1-T3N0 niet kleincellige…
Het doel van de studie is te onderzoeken of de combinatie van methotrexaat, sulfasalazine en hydroxychloroquine leidt tot meer patienten met inactieve ziekte en dus minder patienten die een TNF-remmer nodig hebben na 6 maanden behandeling, in…
De werkzaamheid beoordelen van de combinatie van amivantamab en lazertinib in vergelijking met osimertinib bij deelnemers met een EGFR-mutatie (Exon 19del of Exon 21 L858R-substitutie) met positieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde . De…
Het primaire doel:het identificeren van profielen bestaande uit klinische, transcriptomic, metabolomic, proteomic, flowcytometrische en beeldvormingsdata waarmee vooraf aan behandeling de respons op tofacitinib voorspeld kan worden, in zowel DMARD-…
Vaststellen van de werkzaamheid (beste respons) van osimertinib bij patiënten met lokaal uitgebreid of gemetastaseerd NSCLC die alleen een EGFR exon 20 mutatie, deletie en/or insertie en geen T790M mutatie hebben.
-Bepalen van de objective response rate (ORR) en disease controle rate (DCR) (RECIST v1.1) bij 3 maanden behandeling met T-DM1 en osimertinib bij patiënten met EGFR mutatie positief NSCLC met HER2 bypass track activatie-Bepalen van de DCR, ziekte…