26 resultaten
Primaire doelstelling:Onderzoek van de farmacodynamische activiteit van nivolumab en van nivolumab in combinatie met ipilimumab in de tumoromgeving en -periferie waarbij gekeken wordt naar biomarkers, zoals deelsets van circulerende T-cellen (…
Primaire doelstelling* Het bepalen van de DCR bij 12 weken nivolumab monotherapie bij patiënten met progressieve MPM.Secundaire doelstellingen* Het bepalen van de veiligheid van nivolumab monotherapie bij patiënten met progressieve MPM.* Het bepalen…
Doel van het onderzoek is om de toxiciteit, haalbaarheid en immuunactiverende capaciteit van kortdurend neo-adjuvant en adjuvant ipilimumab gecombineerd met nivolumab te bepalen. Daarnaast worden secundair de relapse free survival (RFS), late…
Hoofddoel:• De veiligheid en haalbaarheid beoordelen van het toevoegen van ipilimumab-nivolumab aan een CRT-inductieprotocol• Om de effectiviteit van het toevoegen van ipilimumab-nivolumab aan CRT te beoordelen op de waarschijnlijkheid van een pCR…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Vaststellen van de incidentie van hooggradige (CTCAE versie 4.0 graad 3 of hoger) behandelingsgerelateerde, specifieke bijwerkingen bij proefpersonen met histologisch bevestigd stadium III- (niet-…
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…
Het bepalen van de activiteit van nivolumab na vier verschillende immuunrespons inductie behandelingen bij TNBC patiënten met metastasen. Onze hypothese is dat door korte termijn inductie behandeling een immuunresponse wordt geinduceert die…
In dit onderzoek wordt onderzocht of behandeling met nivolumab in combinatie met radiotherapie vergelijkbaar is met temozolomide in combinatie met radiotherapie bij patiënten met niet-gemethyleerd MGMT Glioblastoom. We meten dit door per…
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD), maximaal toegediende ('administered') dosis (MAD) of…
Dit onderzoek zal nagaan of een behandeling met nivolumab is met bevacizumab bij patiënten met glioblastoom. We zullen dit meten door te vergelijken hoeveel patiënten nog in leven zijn na een bepaalde tijd, wanneer ze begonnen zijn met de…
In het onderzoek zal worden gekeken naar patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarbij de tumoren een bepaald type eiwit dat PD-L1 wordt genoemd tot expressie brengen. Het onderzoek heeft tot doel om een nieuw geneesmiddel…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het bepalen van de DCR bij 12 weken combinatie behandeling van Nivolumab en Ipilimumab bij patiënten met progressieve MPM.De secundaire doelstellingen zijn:- Het bepalen van veiligheid van de combinatie…
In het onderzoek zal worden gekeken naar SCCHN-patiënten van wie de tumoren een bepaald type eiwit tot expressie brengen dat PD-L1 wordt genoemd. Het doel van het onderzoek is het vergelijken van een nieuw geneesmiddel, genaamd nivolumab, met een…
Voornaamste doelen van het onderzoekFase 1 gedeelte: Bepalen wat de aanbevolen fase II dosis (RP2D) is van de combinatiebehandeling met nivolumab en entinostat in adolescenten (12-21) met progressive, gerecidiveerde, refractaire hoog-risico solide…
Doel van de studie (aim of the study)Het doel van de studie is om te onderzoeken of de behandeling met Nivolumab de ziektevrije overleving verbeterd ten opzichte van de behandeling met Ipilimumab monotherapie in proefpersonen met een volledig…
De primaire doelstelling is het prospectief beoordelen of een sequentiële aanpak met een inductieperiode van 12 weken met encorafenib + binimetinib gevolgd door een immunotherapiecombinatie met nivolumab + ipilimumab de progressievrije overleving (…
Hoofddoelstellingen:- Evalueren van de distributie over het hele lichaam van 89Zr-Df-crefmirlimab bij kankerpatiënten voorafgaand aan en tijdens de behandeling met een anti-PD-1 antilichaam.- Evaluatie van de farmacokinetiek (PK) van 89Zr-Df-…
Deel 1PrimairHet beoordelen van dosisbeperkende toxiciteit (DLT) van EDR om een RP3D te selecteren voor de combinatie die in deel 2 van dit onderzoek wordt gebruikt.Secundair• Het beoordelen van het algemene veiligheidsprofiel van EDR om een RP3D te…
Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) van proefpersonen met voor het eerst gediagnosticeerd MGMT-gemethyleerd of onbepaald GBM subtypes die worden behandeld met RT plus TMZ in combinatie met nivolumab of…
Om te bepalen of preoperatief nivolumab op de korte termijn, hetzij als monotherapie, hetzij in combinatie met ipilimumab of nieuwe IO-combinaties, in het vroege BC immuunactivatie kan induceren.