3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om het aantal exacerbaties en de tijd tot het optreden van de exacerbaties tijdens de onderzoeksperiode te vergelijken tussen groep A en B. Secundaire uitkomstmaten zijn de verschillen in transepidermaal waterverlies en…
Het primaire doel is het onderzoeken van de werkzaamheid, de veiligheid en de verdraagbaarheid in vergelijking met placebo van RV 001 (een volledig humaan anti IGF 1R antilichaam), dat gedurende 6 maanden eens per 3 weken wordt toegediend, bij de…
Deze studie richt zich op twee onderzoeksvragen: 1. Welke behandeling (INCS op continue basis versus INCS op verzoek of INCS op continue basis versus antihistaminica op verzoek) is het meest effectief ter behandeling van AR klachten bij kinderen met…