4 resultaten
Primair:Evaluatie van de invloed van het educatief programma op therapietrouw bij patienten die gedurende 24 weken met Apixaban voor Atrium Fibrilleren (AF) worden behandeld.Secundair:-Identificeren van voorspellende risicofactoren die verband…
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek FK), farmacodynamiek (FD) en werkzaamheid te evalueren; en de maximaal getolereerde dosis (Maximum Tolerated Dose; MTD) en het optimale doseringsschema te schatten van…
De resultaten van dit onderzoek zijn van belang om een inzicht te krijgen hoe het bloed van mensen reageert bij het dagelijks slikken van het nieuwe antistollingsmedicijn. Mocht de bloedverdunning bij mensen op een gelijke wijze reageren, dan is dat…
Aantonen dat een antistollingsbehandeling met de directe factor Xa-remmer apixaban niet minder veilig is dan een behandeling met VKA*s ter preventie van perioperatieve complicaties bij patiënten die een katheterablatie ondergaan bij non-valvulair…