11 resultaten
CYP2D6 remmende antidepressiva kunnen zorgen voor lagere endoxifen concentraties en daardoor mogelijk de effectiviteit van de tamoxifen behandeling beïnvloeden. Paroxetine is een potente CYP2D6 remmer en is geassocieerd met sterk verlaagde endoxifen…
PRIMAIR DOEL· 1. Het bestuderen van het effect van escitalopram versus placebo op de behandeling van buikpijn, bij IBS patiënten met een paniekstoornis.SECUNDAIRE DOELEN· 2.1. Het beoordelen van het effect van escitalopram op gastrointestinale and…
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre UCB0599 en UCB2713 in het lichaam worden opgenomen, getransporteerd, omgezet en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Omdat UCB0599 en UCB2713 radioactief zijn gemerkt in…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het aantonen van de farmacokinetische (PK-) vergelijkbaarheid van BI 695500 t.o.v. MabThera® en Rituxan® en van Rituxan® t.o.v. MabThera® (driewegs PK gelijksoortigheid).• Het vaststellen van de…
Primaire: Het bestuderen van het percentage therapietrouwe zwangere vrouwen met antidepressivagebruik tijdens de zwangerschap en secundaire onderzoeken van mogelijke factoren die kunnen leiden tot therapieontrouw gedrag in deze populatie.
Het hoofddoel van de iSPOT-D studie is om gestandaardiseerde genetische, neurofysiologische en -cognitieve protocollen in te zetten om:1. markers te identificeren bij patienten met een depressieve episode en bij verschillende sub-types binnen een…
Het onderzoeken van de bio-equivalentie van de nieuwe tabletvorm van escitalopram.
Het onderzoeken van de bio-equivalentie van de nieuwe tabletvorm van escitalopram.
Primair: Beoordeling van de progressievrije overleving (PFS) na 6 maanden van nivolumab in combinatie met EGF816 bij patiënten met EGFR gemuteerde NSCLC en van nivolumab in combinatie met INC280 bij patiënten met cMet positieve patiënten met NSCLC.…
Primaire doelstellingen:- Aantonen dat CT-P10 gelijk is aan Rituxan voor wat betreft farmacokinetiek zoals bepaald aan de hand van het gebied onder de serumconcentratie-tijdcurve bij steady state (AUCtau) en de maximale serumconcentratie bij steady…
Primair:Fase I deel* Bepalen van de maximum tolerated dose (MTD) of de recommended phase II dose (RP2D).Secundair:* Veiligheid en verdraagbaarheid,* ORR, responsduur (DOR), percentage gecontroleerde ziekte (DCR), progressievrije overleving (PFS) en…