5 resultaten
Primaire doelstelling• Het evalueren van het effect van EDP 938 op de progressie van RSV-infectie door beoordeling van klinische symptomenSecundaire doelstellingen• Het evalueren van de antivirale werkzaamheid van EDP 938 • Het evalueren van de…
Deel 1:Het beoordelen van de effecten van BIIB033 in vergelijking met placebo op een verbetering van de invaliditeit in 72 weken.Deel 2:Het beoordelen van het lange termijn veiligheidsprofiel van BIIB033 als een add-on therapie in deelnemers met MS.
Hoofddoel• Om het effect van EDP-938 in vergelijking met placebo op de progressie van RSV-infectie te evalueren door beoordeling van klinische symptomen.Secundaire doelstellingen• Om de klinische werkzaamheid van EDP-938 te evalueren in vergelijking…
Primair:• Het vergelijken van progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals beoordeeld door de onafhankelijke beoordelingscommissie (Independent Review Committee, IRC) volgens de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (…
Safety Run-in (SRI) deel:Bevestiging van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van NIS793 of een of meer andere onderzoeksgeneesmiddel(en), in combinatie met SOC-antikankertherapie. In protocol amendment 1 is een arm met tislelizumab toegevoegd. In deze…