3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
• Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en/of aanbevolen dosis (RD) voor verdere beoordeling van XL092 wanneer toegediend als monotherapie en in combinatie met ICI*s aan patiënten met gevorderde solide tumoren• Het beoordelen van de…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
De veiligheid op lange termijn van FAB122 bij patiënten met ALS beoordelen.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van deze prospectieve eenarmige studie in fase II is de evaluatie van de werkzaamheid van amivantamab en bevacizumab toegevoegd aan een voortgezette behandeling met een derde-generatie EGFR-TKI (osimertinib of lazertinib), voor patiënten…