6 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect van een enkele dosis TW001 op oxidatieve stress en het bepalen van de farmacokinetiek onder invloed van wel of geen voedsel. Gelet op de ziekteverschijnselen van ALS wordt het slikken steeds…
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van upadacitinib op lange termijn te beoordelen bij volwassen personen met matige tot ernstige atopische dermatitis die met succes de behandeling in het M16-046-onderzoek hebben voltooid. De…
De doelen van deze studie, in patiënten met matige tot ernstige actieve CU die behandeld worden met JAKi volgens standaardzorg, zijn om de volgende te evalueren (in volgorde van belangrijkheid), zowel voor JAKi als een medicijnklasse alsook voor…
De bepaling van de Mediane Lokale Anesthetische Dosis (ED50) van prilocaïne bij THP middels anterieure benadering welke direct postoperatief mobiliseren mogelijk maken en adequatie anestesie tijdens de operatie bieden.
Dit onderzoek vergelijkt upadacitinib met dupilumab bij adolescente en volwassen deelnemers met matige tot ernstige AD die onvoldoende reageren op systemische behandelingen. Bijwerkingen en verandering in de ziekteactiviteit worden beoordeeld.
1. Deelstudie 1 (SS1): Het primaire onderzoeksdoel voor SS1 is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van dosisescalatie naar upadacitinib 30 mg QD in proefpersonen die geen Eczema Area and Severity Index (EASI) 90 bereiken op upadacitinib…