106 resultaten
Primair objectief: Het effect bepalen van de behandeling met 3 verschillende dosissen Dysport® versus placebo op het aantal episodes van onhoudbare drang om te plassen en het frequent plassen op Week 12 in vergelijking met Baseline. Secundaire…
Aantonen dat een individueel gerichte behandeling van de kuitmusculatuur met BTX-A de balansvaardigheid en de mobiliteit van HSP patiënten vergroot door een effectieve reductie van spasticiteit met behoud van spierkracht. Het gaat om een exploratief…
Wij willen onderzoeken of botuline toxine ook voor psychogene schokken een geschikte behandeling is.
Het doel is te bepalen of botuline toxine A injecties in de arm en hand , intensieve revalidatiebehandeling gericht op verbetering van de bimanuele vaardigheden, of een combinatie van beiden, leiden tot verbeterde inzetbaarheid van de aangedane arm…
Het evalueren van de werkzaamheid van cobimetinib plus atezolizumab in vergelijking met pembrolizumab, gemeten middels het primaire eindpunt van progressievrije overleving (PFS) door onafhankelijke beoordeling
• Primair- Het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) blinatumomab in combinatie met pembrolizumab bij volwassen proefpersonen met gerecidiveerd of refractair (r/r) diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL).• Secundair- Het beoordelen…
Het vergelijken van ziektevrije overleving en algemene overleving van niercelcarcinoompatiënten, na adjuvante behandeling met pembrolizumab na resectie van de nier. Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat behandeling met pembrolizumab in…
Primair: Evalueren van de werkzaamheid van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen. Secundair: * Anti-tumor activiteit van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen.* Karakterisering van…
De primaire doelstelling is de vergelijking van de OS bij patiënten behandeld met een monotherapie met IMCgp100 tegenover de keuze van de onderzoeker bij HLA-A*0201-positieve patiënten met gevorderd UM zonder voorafgaande behandeling van metastasen.…
Het identificeren van de immunologische respons op combinatie behandeling met SABR en pembrolizumab in patiënten met vroeg stadium niet-kleincellig longkanker. De mate van expressie en activatie van immuun effector cellen wordt onderzocht in…
PRIMAIRE DOELSTELLINGEN:Evalueren van de werkzaamheid van talimogene laherparepvec met pembrolizumab versus placebo met pembrolizumab, op basis van de progressievrije overleving (progression-free survival; PFS) (evaluatie van de respons door…
Primaire doelstelling:1) De tumor activiteit evalueren van pembrolizumab in combinatie met chemotherapie, vergeleken met saline placebo in combinatie met chemotherapie, gebruikmakend van Progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1, zoals…
Primaire doelstelling* Vergelijking van het effect van een 30 weken durende behandeling met mavacamten ten opzichte van placebo met betrekking tot klinische respons bestaande uit inspanningscapaciteit en klinische symptomen bij deelnemers met…
Primair:Het vergelijken van gebeurtenisvrije overleving (EFS) tussen proefpersonen behandeld met pembrolizumab in combinatie met CRT en proefpersonen behandeld met placebo in combinatie met CRT.Secundair:(1) Het vergelijken van totale overleving (OS…
Bij patiënten van 18 jaar en ouder met recidiverende of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom (HNSCC) en positieve geprogrammeerde celdood ligand 1 (PD-L1) expressie (gedefinieerd door gecombineerde positieve score [CPS] *1) die geen eerdere…
1. Het vergelijken van pembrolizumab plus enzalutamide plus ADT met placebo plus enzalutamide plus ADT voor wat betreft radiografische progressievrije overleving (radiographic progression-free survival, rPFS).2. Het vergelijken van pembrolizumab…
Om verbetering in progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) en/of algehele overleving (overall survival, OS) met M7824 ten opzichte van pembrolizumab aan te tonen bij eerstelijns deelnemers met gevorderde NSCLC met een hoog…
1.Beoordelen van de progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderd MEL die ofwel Pembrolizumab ofwel IPI krijgen.2.Beoordelen van de algemene overleving (overall survival, OS) bij patiënten met gevorderd MEL die ofwel Pembrolizumab…
Primair:Bij 1L-proefpersonen met gemetastaseerde, squameuze NSCLC die de door de onderzoeker gekozen zorgstandaard voor chemotherapie ontvangen (d.w.z. carboplatine en een taxaan):1. Het evalueren van de PFS volgens RECIST 1.1 op basis van een…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met niet-…