3 resultaten
Primaire doelstelling: beoordelen van het veiligheidsprofiel (AE's, SAE's) bij gecombineerde behandeling met tamoxifen en testosteron.Secundaire doelstellingen:• AR tot ER-verhouding op baseline FES- en FDHT-PET-beeldvorming (beoordeeld…
Deze studie zal de effectiviteit en veiligheid evalueren van een 36 weken durend navulschema voor de PDS met ranibizumab 100 mg/ml (PDS Q36W) in vergelijking met intravitreale injecties van aflibercept (2 mg) toegediend volgens een "behandel-en…
Het doel van dit voor het eerst bij mensen uitgevoerde onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van meerdere oplopende doses (MAD) van DYNE-101, intraveneus (IV)…