10 resultaten
Het doel van deze studie is daarom om uit te zoeken of memantine ook bij mensen een gunstig effect heeft op geheugen in combinatie met ecstasy. Om dit uit te zoeken zal XTC in combinatie met memantine toegediend worden.Een tweede doel van de studie…
In deze studie willen we deze prosociale effecten op een objectieve manier gaan vastleggen (door middel van computertaken) en gaan uitzoeken welke factoren (hormoon, receptor, genotype variant) een rol spelen in dit mechanisme.We hebben 3 vragen en…
Het doel van deze studie is daarom ook om de rol van de 5-HT2a receptor in de MDMA-geïnduceerde effecten op sociaal gedrag te onderzoeken.
De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van de werkzaamheid van 2 doseringsschema*s van dupilumab vergeleken met een placebo, toegediend met bijkomend topische corticosteroïden (TCS), bij volwassen patiënten met ernstige AD die niet…
Primaire Doelstelling: de onmiddellijke en vertraagde effecten van MDMA op de ware en valse herinneringen in een juridische context(dat wil zeggen, op ooggetuige en dader statements) te beoordelen.Secundaire doelstelling (en): om effecten van drugs…
Primaire doelstellingen:Om de werkzaamheid van dupilumab gelijktijdig toegediend met TCS tot en met week 16 bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD) aan te tonen.Secundaire doelstellingen:Het evalueren van de…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beschrijven van de veiligheid op de lange termijn van dupilumab bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige astma die het voorgaande klinisch onderzoek met astmapatiënten,TRAVERSE…
De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van dupilumab wanneer dit wordt toegediend aan volwassen patiënten met atopische dermatitis (AD).De secundaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de…
Primaire doelstellingenDit onderzoek bestaat uit drie delen: deel A en deel B zijn 24 weken durende behandeling, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoeksfasen en deel C is een 28 weken durende open-label fase waarin patiënten…
De algemene doelstelling van deze studie is om volgens de klinische standaard de veiligheid en effectiviteit van open-label, volgens een handleiding uitgevoerde MDMA-geassisteerde psychotherapie met een flexibele dosis MDMA bij proefpersonen met…