9 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is om de veiligheid van Fibrocaps* te onderzoeken in patienten die leverresectie ondergaan.Het secundaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van Fibrocaps* in tijd om het bloeden te stoppen en het volume…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beschrijven van de veiligheid op de lange termijn van dupilumab bij de behandeling van patiënten met matige tot ernstige astma die het voorgaande klinisch onderzoek met astmapatiënten,TRAVERSE…
De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid op lange termijn van dupilumab wanneer dit wordt toegediend aan volwassen patiënten met atopische dermatitis (AD).De secundaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de…
De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van de werkzaamheid van 2 doseringsschema*s van dupilumab vergeleken met een placebo, toegediend met bijkomend topische corticosteroïden (TCS), bij volwassen patiënten met ernstige AD die niet…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van Fibrocaps* in combinatie met Spongostan versus Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die leverresectie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische…
Primaire doel: Het bepalen van het effect van een Roux-en-Y gastric bypass op de snelheid en mate van absoprtie van metoprolol en diens metaboliet α-OH metoprolol na inname ven een eenmalige orale dosis van 95 mg metoprolol in de vorm van een tablet…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…
Primaire doelstellingen:Om de werkzaamheid van dupilumab gelijktijdig toegediend met TCS tot en met week 16 bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD) aan te tonen.Secundaire doelstellingen:Het evalueren van de…
Primaire doelstellingenDit onderzoek bestaat uit drie delen: deel A en deel B zijn 24 weken durende behandeling, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde onderzoeksfasen en deel C is een 28 weken durende open-label fase waarin patiënten…