11 resultaten
Het effect aantonen van diepe versus normale verslapping tijdens laparoscopische donornefrectomie, op het postoperatieve herstel en postoperatieve pijnscores.
Primaire doel is het evalueren van diepe spierverslapping versus op indicatie gebruik op chirurgische en anesthesiologische conditiesin patienten die een scopische slokdarm resectie krijgen. Secundaire doel is het evalueren van de dosis sugammadex…
In dit project willen wij onderzoeken hoe met aanvullende medicatie (hoger dan gebruikelijk dosering van valsartan) de verhoogde sympathetische zenuwactiviteit nog verder kan worden onderdrukt. Wij vermoeden een verder afname in MSNA onder…
Hoofddoel:Het primaire doel is om te onderzoeken of het haalbaar en veilig is om gedurende 24uur partiële spierrelaxantia toe te dienen bij beademde patiënten met een hoge respiratoire drive Secundaire doelstellingen:Het secundaire doel is om te…
Het effect aantonen van diepe spierverslapping op de chirurgische werkruimte door middel van MRI.
Het bestuderen van de functie van het glomuslichaampje tijdens lichte verslapping en na antagonisme van de spierverslapping met sugammadex, neostigmine of placebo.
Om de hypothese te toetsen dat vroegtijdig gebruik van NMBAs gedurende 48 uur bij pediatrische patiënten onder de 5 jaar met matig tot ernstig PARDS leidt tot een reductie in de respiratoire morbiditeit van tenminste 20% 12 maanden na ontslag vanaf…
Het primaire doel van de HIPPO studie is om het potentiële effect van diepe neuromusculaire blokkade ten opzichte van gematigde neuromusculaire blokkade tijdens totale heupvervangingen op postoperatief kwaliteit van herstel te onderzoeken. De…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de behandeling met sotatercept (plus PAH-achtergrondbehandeling) versus placebo (plus PAH-achtergrondbehandeling), na 24 weken bij volwassenen met PAH.
Het doel van deze studie is het beoordelen van de effecten van behandeling met sotatercept (plus maximaal getolereerde PAH-achtergrondbehandeling) versus placebo (plus maximaal getolereerde PAH-achtergrondbehandeling) op de tijd tot het eerste…
Het doel van deze studie is het beoordelen van de effecten van behandeling met sotatercept (plus PAH-achtergrondbehandeling) versus placebo (plus PAH-achtergrondbehandeling) op de tijd tot klinische verslechtering (time to clinical worsening, TTCW)…