7 resultaten
Veiligheid en werkzaamheid van Dimebon bij patiënten met een lichte tot matig-ernstige vorm van de ziekte van Huntington.
* De werkzaamheid van Dimebon vergeleken met een placebo bepalen aan de hand van de belangrijkste maatstaf voor cognitie en geheugen, de Diagnoseschaal voor de ziekte van Alzheimer, cognitieve subschaal (ADAS-cog); en* De werkzaamheid van Dimebon…
Veiligheid en werkzaamheid van Dimebon bij patiënten met een lichte tot matig-ernstige vorm van de ziekte van Huntington
Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Dimebon bij patiënten met de ziekte van Alzheimer (ZA) die met goed gevolg een geblindeerde behandeling volgens het CONNECTION-protocol (DIM14) van 26 weken hebben voltooid.
Primair objectief :Het belangrijkste objectief van de studie is de doeltreffendeheid van lanreotide 30 mg na te gaan, in verglijking met een placebo, op de verbetering van de klinische symptomen van een obstructie van de dunne darm bij inoperabele…
Primair:• Controle van deelnemers voor late bijwerkingen op basis van de toediening van autologe cellen die genetisch gemodificeerd zijn via lentivirale vectoren.Secundair:• Controle op Replicatie Competent Lentivirus (RCL).• Meten van de…
Primair:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase 2 (RP2D) van NY-ESO-1- en LAGE-1a-specifieke T-cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen, bij HLA-A*02-positieve…