6 resultaten
Primaire doelstellingDe effectiviteit te evalueren van lumacaftor in combinatiemet ivacaftor tot en met week 24 bij deelnemers met CF die homozygoot zijn voor de F508del mutatie van het CF transmembraan conductance regulator gen (CFTR). Secundaire…
* De werkzaamheid van Dimebon vergeleken met een placebo bepalen aan de hand van de belangrijkste maatstaf voor cognitie en geheugen, de Diagnoseschaal voor de ziekte van Alzheimer, cognitieve subschaal (ADAS-cog); en* De werkzaamheid van Dimebon…
Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van Dimebon bij patiënten met de ziekte van Alzheimer (ZA) die met goed gevolg een geblindeerde behandeling volgens het CONNECTION-protocol (DIM14) van 26 weken hebben voltooid.
Veiligheid en werkzaamheid van Dimebon bij patiënten met een lichte tot matig-ernstige vorm van de ziekte van Huntington.
Veiligheid en werkzaamheid van Dimebon bij patiënten met een lichte tot matig-ernstige vorm van de ziekte van Huntington
Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…