13 resultaten
Vergelijking met controlegroep (groep A) (peginterferon alfa 2a [Peg-IFN-*-2a] en ribavirin [RBV] gedurende 48 weken) van het aantal patiënten die aanhoudende virologische respons bereiken wanneer telaprevir wordt toegediend in combinatie met: Peg…
In deze studie willen we op een dubbelblinde gerandomiseerde manier aantonen dat een behandeling gedurende 5 dagen met 16mg/dag oraal DXM effectief is in het induceren van herstel bij een exacerbatie van MS. De voordelen van oraal DXM ten opzichte…
Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of er een verschil is in pijnreductie na artrocentese bij het gebruik van corticosteroïden of een placebo. De onderzoekshypothese is dat er geen significant verschil zal zijn tussen beide behandelingen op…
- Het onderzoeken van de urodynamische veranderingen die UK- 369,003 teweeg brengt bij mannen met LUTS- Het onderzoeken van de veiligheid en tolerantie van UK-369,003 bij mannen met LUTS
Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…
Primaire doel: Het onderzoeken van de cytogenetische response (compleet / partieel) in patiënten bij wie de ziekte resistent is na een behandeling met twee BCR-ABL tyrosine kinase remmers, na een behandeling met LBH589 (20 mg per dag, 3 x per week).…
Toegang verlenen tot een behandeling op basis van telaprevir aan patiënten van de controlegroep (groep A) van studie VX06-950-106 die de behandeling hebben stopgezet omdat HCV RNA aantoonbaar bleef en geen blijvende virologische respons werd…
Het doel van de GACHE trial is het effect bestuderen op sterfte en morbiditeit van vroege adjuvante behandeling met dexamethason bij volwassenen met een HSVE.
Het beschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van de toediening van denosumab gedurende 5 jaar gemeten middels het monitoren van adverse events, immunogeniciteit and lab-parameters voor veiligheid bij patiënten die reeds denosumab ontvangen…
Graag willen wij weten of het geven van dexamethason de postoperatieve pijn vermindert waardoor kinderen die een (A)TE ondergaan eerder gaan drinken en eten.
Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagzaamheid en in mindere mate de effectiviteit van meervoudige toediening van antimicrobieel peptide hLF1-11 aan patienten met bacterimie veroorzaakt door Staphylokokken epidermidis.
Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagzaamheid en in mindere mate de effectiviteit van meervoudige toediening van antimicrobieel peptide hLF1-11 aan patienten met candidemia.
We willen met deze studie aantonen dat er minder nieuwe trombotische gevallen voorkomen tijdens een bijkomende behandelingsperiode van 6 of 12 maanden met rivaroxaban als men vergelijkt met placebo gedurende 6 of 12 maanden, en dat het…