3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Primair: progressievrije overleving in de GSK1120212-groep in vergelijking met de docetaxelgroep. Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid, responspercentage, responsduur, totale overleving, PK.
Goedgekeurd WMOZal niet starten
Ons doel is om de sequentiële respons van verschillende endotheel markers na toediening van DDAVP te analyseren. Deze informatie zullen we gebruiken om ons populatie PK model te verdiepen en kan ons inzicht geven in de mechanismen onderliggend aan…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.