16 resultaten
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe FE 202217 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre FE 202217 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt het effect op…
Het evalueren van de haalbaarheid en veiligheid van prasugrel of ticagrelor monotherapie bij patiënten met acuut coronair syndroom zonder ST-elevatie
Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT
Aantonen van een betere endotheelfunctie bij gebruik van (30 dagen) ticagrelor dan bij gebruik van clopidogrel of prasugrel.
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe FE 201836 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre FE 201836 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt het effect op…
Te onderzoeken of een onderhoudsbehandeling ticagrelor superieur is in het reduceren van de microvasculaire dysfunctie t.o.v. een onderhoudsbehandeling met prasugrel.
Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de prasugrel onderhoudsdosis (MD) van 5 mg bij proefpersonen die >=75 jaar oud zijn met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD)…
Primaire doelstelling:Het onderzoeken van het effect van RVX000222 op de verandering in de last van coronaire atherosclerose, zoals gemeten door het percentage atheroomvolume (PAV) bij patiënten met coronaire hartziekte en een laag gehalte HDL-C die…
Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de prasugrel onderhoudsdosis (MD) van 5 mg bij proefpersonen die >=75 jaar oud zijn met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD)…
Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de onderhoudsdosis (MD) van 5 mg prasugrel bij proefpersonen met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD) onder aspirinebehandeling en…
Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de onderhoudsdosis (MD) van 5 mg prasugrel bij proefpersonen met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD) onder aspirinebehandeling en…
Primaire doelstelling:Evalueren of behandeling met RVX000222 in vergelijking met placebo de tijd tot het eerste optreden van nauw gedefinieerd MACE verlengt. Nauw gedefinieerd MACE wordt gedefinieerd als een enkelvoudig eindpunt van cardiovasculair…
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en het netto klinische voordeel van clopidogrel versus nieuwere middelen bij patiënten ouder dan 70 jaar.
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en kosten-effectiviteit van de op CYP2C19 genotype gebaseerde keuze voor clopidogrel of prasugrel/ticagrelor.
Vaststellen of de behandeling met clopidogrel kan worden geoptimaliseerd bij patiënten met een laag of hoog lichaamsgewicht in vergelijking met patiënten met een normaal lichaamsgewicht door de dosering van clopidogrel aan te passen en de…