9 resultaten
Primaire vraagstelling is de vraag of bij patiënten met "ultra high risk" symptomen voor het ontwikkelen van een psychose, een verandering van striatale dopamine D2 bindingspotentiaal meetbaar is na tijdelijke acute dopamine depletie met…
1. Hoe is de dopaminerge neurotransmissie in volwassenen mensen met VCFS die functioneren op een intellectueel niveau van matig /ernstig zwakzinnigheid (IQ <55) door i) een sterke achteruitgang in cognitief en dagelijks functioneren doormaken…
Het doel is om meer inzicht te krijgen in de rol van dopaminerge neurotransmissie bij betekenisgeving, beloning en motivatie in de etiologie van psychose. Primaire vraagstelling is of een verandering van blood oxygation level dependent (BOLD) fMRI…
De resultaten kunnen meer inzicht verschaffen in de neurobiologie van EFS. Meer inzicht in interindividuele verschillen in de gevoeligheid van het dopaminerge systeem van vrijwilligers enerzijds en patiënten met schizofrenie, ASS of 22q11DS…
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van eenmalige orale doseringen NMD670 in gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te onderzoeken.* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde orale doseringen NMD670 in gezonde mannelijke…
Dit onderzoek zal het volgende evalueren: de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van idasanutlin als enkelvoudig middel en de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige doeltreffendheid van idasanutlin in combinatie met…
Primaire doelen1. Om de veiligheid van Tam toegevoegd aan Ven te beoordelen. Venetoclax wordt gedoseerd in een dosis van 800 mg eenmaal daags. Na 2 dagen venetoclax, zal tamoxifen oraal worden toegediend in een opstartfase (2 dagen 10 mg, 2 dagen 20…
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid van venetoclax als monotherapie bij patiënten met terugkerende chronische lymfatische leukemie (CLL).
Het doel van dit onderzoek is het meten van de klinische werkzaamheid op spierkracht en -functie, veiligheid en verdraagbaarheid van NMD670 vergeleken met placebo bij ambulante deelnemers met type 3 SMA.