5 resultaten
Primair:* Groep 1: De ORR schatten als een dosis van 105 mg/m² LY2606368 om de 14 dagen wordt toegediend aan patiënten met ED-SCLC die een platinagevoelige ziekte hebben* Groep 2: De ORR schatten als een dosis van 105 mg/m² LY2606368 om de 14 dagen…
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1,gedurende 80 weken, vergeleken met placebo als een therapie in patiënten die een hoge dosis…
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab/placebo opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1, in patiënten met inactieve intermediair uveïtis, panuveïtis of uveïtis posterior.
Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van 200 mg depemokimab SC elke 26 weken vergeleken met 300 mg mepolizumab SC elke 4 weken bij deelnemers met recidiverende of refractaire EGPA die een standaardtherapie krijgenSecundair:Extra beoordelingen van…
Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC + SoC vergeleken met placebo + SoC in week 52 in deelnemers met een diagnose van CRSwNP.Secundaire doelstellingen:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC…