6 resultaten
Primaire doelstelling:Evaluatie van werkzaamheid van 8 weken durende behandeling met QBM076 van rokende en niet meer rokende COPD (Gold I-II) patiënten.Secondaire doelstellingen:* Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses…
Het primaire doel is het bepalen van de veiligheid en de maximaal getolereerde dosis van dasatinib in combinatie met lenalidomide en een lage dosis van dexamethason bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom.
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen wat de response is (de combinatie complete respons (CR) en partiele respons (PR) en minimale respons (MR)) na de behandeling met BDR bij patienten met voorgaand onbehandelde WM.Secundaire doelen…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
Doel van dit onderzoek is om de werkbaarheid en effectiviteit van Carfilzomib toegevoegd als derde middel in combinatie met Thalidomide en Dexamethason te onderzoeken.
Doel van de studie:Primair: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDR001 in combinatie met LCL161, everolimus, panobinostat, HDM201 en QBM076 en vaststelling van de aanbevolen doseringen en schemata voor toekomstige studies.Secundair…