3 resultaten
TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…
Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit van behandelingsgroepen A en B te vergelijken door de gebeurtenisvrije overleving (EFS) en pathologische complete respons (pCR) te meten. EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste…
We willen onderzoeken of het gebruik van een wekelijks lage dosis cisplatinum de compliantie aan geplande chemotherapie kan verbeteren in patiënten met gevorderd stadium hoofd-halsplaveiselcelcarcinoom en een lage skeletspiermassa, tot een niveau…