7 resultaten
Primare doel:Om te bepalen of ouder-wordend gerelateerde cognitieve achteruitgang verzwakt kan worden met toediening van roflumilast, gemeten met batterij van cognitieve testen.Secondare doelen:1. Om te bepalen of de hersen electrische activiteit (…
Dit onderzoek is bedoeld om te bepalen of het onderzoeksmedicijn SAR236553, effectief en veilig is in vergelijking met ezetimibe bij het verlagen van het cholesterol (in het bijzonder uw bloedspiegel LDL-cholesterol), wanneer dit gedurende 24 weken…
Het hoofddoel van dit experiment is het onderzoeken of roflumilast (een PDE-4 remmer) de cognitie van gezonde, jonge vrijwilligers kan verbeteren. Daarnaast zullen we onderzoeken wat de effecten van roflumilast op de elektrofysiologische correlaten…
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre telaprevir (de onderzoeksmedicatie) in het lichaam wordt opgenomen en afgebroken wanneer het wordt toegediend samen met het middel esomeprazole (Nexium®). Verder wordt onderzocht hoe…
* Het onderzoeken van het effect van roflumilast 500 µg tabletten eenmaal daags versus placebo op het aantal exacerbaties, de longfunctie en belangrijke cardiovasculaire ongunstige bijwerkingen (Major Adverse Cardiovascular Events; MACE) bij COPD-…
Primair: veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van SAR236553 bij hoog risico patiënten bij wie de hypercholesterolemie onvoldoende gecontroleerd is met hun bestaande cholesterolverlagende medicatie.Secundair: effect op individuele lipiden,…
HoofddoelEvalueren of tralokinumab na 14 weken behandeling (in steady-state) het metabolisme van substraten van CYP 1A2-, 2C9-, 2C19-, 2D6- of 3A4-routes verandert bij personen met matig-tot-ernstige atopisch eczeem.Secundaire…