3 resultaten
Doel van het fase II deel van het onderzoek is de werking en bijwerkingen van BIBF 1120 te vergelijken met sorafenib bij patiënten met HCC die niet eerder systemisch behandeld zijn. In het fase I deel van de studie is de juiste dosering van BIBF…
Primair:Om te onderzoeken of CVL-865 subjectieve angstsymptomen veroorzaakt door inhalatie van 35% CO2 vermindert.Secundair: Om te onderzoeken of CVL-865 subjectieve paniek symptomen veroorzaakt door inhalatie van 35% CO2 vermindert.Om te…
Het herziene doel van de SORCE studie is het beantwoorden van onderstaande 2 vragen:1. leidt tot 3 jaar van behandeling met sorafenib tot een verhoging van de DFS (in vergelijking met placebo) 2. als het antwoord op vraag 1 'ja' is: leidt…