6 resultaten
Met gebruik van een enkele formulering van PfEBS-LSP, toegediend in twee verschillende doseringen, een van 5ug en de andere van 30ug, beide met aluminium hydroxide adjuvans, in twee immunisaties met 28 dagen interval te evalueren: a) de veiligheid…
Primair doel:Het onderzoek heeft als primair doel om het effect van lopinavir/ritonavir, atazanavir/ritonavir en efavirenz op de farmacokinetiek van atovaquon te onderzoeken. Secundaire doelen (2). 1.Het onderzoeken van het effect van lopinavir/…
Aan de hand van de responsevaluatiecriteria bij solide tumoren (RECIST) versie 1.1 het objectieve-responspercentage (ORR) bepalen van CriPec® docetaxel als monotherapie bij patiënten met ovariumcarcinoom die resistent bleken voor eerdere behandeling…
Circulerende CriPec docetaxel nanodeeltjes zijn ontworpen om in een hogere mate dan het oorspronkelijke geneesmiddel (docetaxel) te worden gevangen in tumorweefsel vanwege het verbeterde penetratie- en retentie- (EPR) effect. Latere afgifte van…
De belangrijkste doelstellingen van het onderzoek zijn: 1. De werkzaamheid van een 5-daagse behandelingskuur evalueren in het beteugelen/verdwijnen van episodische knieartralgie/exacerbatie in de knie.2. De relatieve werkzaamheid evalueren van een…
De hoofddoelstellingen van deze studie zijn om te bepalen of opname van 89Zr CriPec® docetaxel in tumorlaesies kan worden gedetecteerd en gekwantificeerd.