5 resultaten
Deel A: 52 weken durende dubbelblinde behandelingsfasePrimair:* Onderzoeken van de werkzaamheid van sirukumab (100 mg elke 2 weken [q2w] gedurende 12 maanden) zoals vergeleken met placebo, elk toegediend naast een 6 maanden durend…
Circulerende CriPec docetaxel nanodeeltjes zijn ontworpen om in een hogere mate dan het oorspronkelijke geneesmiddel (docetaxel) te worden gevangen in tumorweefsel vanwege het verbeterde penetratie- en retentie- (EPR) effect. Latere afgifte van…
Onderzoeken van het resultaat van de pré-ziekenhuisopname toediening van verkruimelde tabletten prasugrel als oplaaddosis (toegevoegd aan ASA en standaard behandeling) op werkzaamheid en veiligheid en ook op de farmaco dynamiek, gemeten met…
De hoofddoelstellingen van deze studie zijn om te bepalen of opname van 89Zr CriPec® docetaxel in tumorlaesies kan worden gedetecteerd en gekwantificeerd.
Aan de hand van de responsevaluatiecriteria bij solide tumoren (RECIST) versie 1.1 het objectieve-responspercentage (ORR) bepalen van CriPec® docetaxel als monotherapie bij patiënten met ovariumcarcinoom die resistent bleken voor eerdere behandeling…