4 resultaten
Onderzoeksvraag:Vermindert orale toediening van 60 mg nifedipine met gereguleerde afgifte per dag de klachten en beperkingen van patiënten met in de 1e lijn vastgestelde perniones, bij een goede verdraagbaarheid van de medicatie.
Het beoordelen van de mate van volledige respons (CR) in graad III en IV SR-aGVHD-participanten op dag 28 na randomisatie.
PRIMAIR* Het bepalen van de mate waarin T-Guard in staat is om op studie Dag 28 een objectieve klinische response te induceren bij patiënten met een ernstige acute GVHD die niet reageert op de standaard 'eerstelijns corticosteroïden behandeling…
We hebben de volgende doelen gedefinieerd voor dit project:1. Evaluatie van IgG-antilichaamrespons bij zwangere vrouwen na deelname aan het Nederlandse COVID-19 vaccinatieprogramma2. Evaluatie van de relatie tussen zwangerschapsduur bij vaccinatie…