15 resultaten
Het vergelijken van het therapeutisch voordeel van onderhoud met pazopanib versus placebo na de eerstelijnsbehandeling voor NSCLC.
(Protocol hoofdstuk 4.1 & 4.2) Primaire vraagstelling: hebben patiënten met een lokaal gevorderd of gemetastaseerd heldercellig niercelcarcinoom die een alternerend schema van Pazopanib en Everolimus krijgen een betere progressievrije…
Het primaire doel van het fase IB-deel is om de maximaal verdraagbare dosering (MTD) van pazopanib in combinatie met wekelijkse toedieningen paclitaxel en carboplatin vast te stellen bij patiënten met een platinum-refractair en -resistent ovarium-,…
Evalueren of therapeutic drug monitoring resulteert minder interpatient variatie in pazopanib blootstelling
Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinaseremmers na twee weken behandeling. De intratumorale concentratie zal gecorreleerd worden aan de plasma concentratie en, indien de proefpersoen instemt met het optionele huidbiopt), aan de…
Het primair doel van dit onderzoek is de doeltreffendheid van toediening van aldoxorubicine te bepalen in vergelijking met de behandelingskeuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerde, plaatselijk vergevorderde, of niet-…
Het onderzoek is een fase 0 onderzoek. Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of patiënten baat hebben bij aanpassing van de dosering door middel van het meten van geneesmiddelconcentraties in bloed. Dat wil zeggen, of hiermee de resultaten van…
1. Primaire vraagstelling is of SCIg even effectief is als IVIg in handhaven van de spierkracht in patienten met MMN.2. Secundaire vraagstellingen zijn:a) evalueren of SCIg even effectief is als IVIg in handhaven van de knijpkracht.b) evalueren of…
Het primaire doel van het fase II-deel is om de progressievrije overleving (PFS) na 1 jaar conform RECIST 1.1 met de combinatie van pazopanib en wekelijks toegediend paclitaxel en carboplatin te bepalen bij patiënten met een platinum-resistent…
Het doel van dit onderzoek is om de Cmin en AUC te vergelijken bij twee verschillende toedieningsschema's van pazopanib: 1dd 800mg en 2dd 400mg.
Primair:Beoordelen of progressievrije overleving vanaf randomisatie tot aan progressie of overlijden tijdens tweedelijnstherapie (totale PFS) bij sorafenib gevolgd door pazopanib niet inferieur is aan pazopanib gevolgd door sorafenib.Secundair:1.…
Het doel is om te onderzoeken wat het effect is van ijzercarboxymaltose op inspanningstolerantie, hematologische parameters, kwaliteit van leven, cardiale functie, spierkracht, bot- en mineraalhuishouding, het microbioom en de incidentie van…
Het primaire doel van het onderzoek is om aan te tonen dat er klinische voordelen zijn aan het consumeren van plantenstanolen op de vaccinatierespons van een COVID-19 vaccin in mensen met overgewicht of obesitas met leeftijd 18 jaar of ouder.
Het beschrijven en onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intradermale toediening van twee fractionele doses van 20 µg mRNA-1273 bij patiënten met Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.Om de immunogeniciteit van patiënten met FOP…
Vaststellen van immunogeniciteit en veiligheid van SARS-CoV-2 vaccinatie in patiënten met een geïsoleerde antistof deficiëntie , dit zijn patiënten met een immuunglobuline G subklasse deficiëntie en patiënten met een selectieve antistof deficiëntie…