11 resultaten
1. Primaire vraagstelling is of SCIg even effectief is als IVIg in handhaven van de spierkracht in patienten met MMN.2. Secundaire vraagstellingen zijn:a) evalueren of SCIg even effectief is als IVIg in handhaven van de knijpkracht.b) evalueren of…
Patienten met hyperlipidemie en o.a. een verhoogd gehalte van het lipoproteine (a) (Lp(a)) zullen worden gevraagd deel te nemen aan dit onderzoek. Lp(a) verhoogt mogelijk het risico op hart- en vaatziekten. Een van de redenen dat Lp(a) dit risico…
Primaire doelstelling: Het effect van 24 weken subcutane (SC) toediening van Evolocumab versus placebo, in aanvulling op de standaardzorg, evalueren op de procentuele verandering ten opzichte van de baseline in LDL-C (low-density lipoprotein…
* Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van evolocumab op de dikte van de fibreuze kap bij proefpersonen met non ST elevatie acuut coronair syndroom (NSTE ACS) die maximaal verdraagbare statinebehandeling krijgen.* Secundaire doelstelling(…
Het primaire doel van het onderzoek is om aan te tonen dat er klinische voordelen zijn aan het consumeren van plantenstanolen op de vaccinatierespons van een COVID-19 vaccin in mensen met overgewicht of obesitas met leeftijd 18 jaar of ouder.
Het beschrijven en onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intradermale toediening van twee fractionele doses van 20 µg mRNA-1273 bij patiënten met Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.Om de immunogeniciteit van patiënten met FOP…
Het doel is om te onderzoeken wat het effect is van ijzercarboxymaltose op inspanningstolerantie, hematologische parameters, kwaliteit van leven, cardiale functie, spierkracht, bot- en mineraalhuishouding, het microbioom en de incidentie van…
Primair doel:Superioriteit aantonen van drie dosis levels van orale NNC0385-0434 versus placebo op procentuele verandering in LDL-C van baseline tot week 12 bij patiënten met een vastgesteld ASCVD- of ASCVD-risico op maximaal getolereerde…
Vaststellen van immunogeniciteit en veiligheid van SARS-CoV-2 vaccinatie in patiënten met een geïsoleerde antistof deficiëntie , dit zijn patiënten met een immuunglobuline G subklasse deficiëntie en patiënten met een selectieve antistof deficiëntie…
- Beoordelen van het effect van behandeling met evolocumab, in vergelijking met placebo, op het risico van aan coronaire hartziekte (CHZ) gerelateerd overlijden, myocardinfarct (MI) of ischemische beroerte, afhankelijk van wat zich het eerst…
PrimairBeschrijven van de veiligheid en verdraagbaarheid van evolocumab SC gedurende 80 weken wanneer toegevoegd aan de standaardzorg bij pediatrische proefpersonen van 10 t/m 17 jaar met HeFH of HoFH. Secundair Effectiviteit* Beschrijven van de…