3 resultaten
Primair doelstelling* De anti-tumorale doeltreffendheid evalueren van orale monotherapie met CO-1686, gemeten als objectieve responsratio (ORR), wanneer toegediend aan patiënten met EGFR-gemuteerde, centraal bevestigde T790M-positieve en T790M-…
Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van dexmedetomidine tijdens de sedatie te vergelijken met de standaardtherapie (propofol) door de algemene tevredenheid van de patient te meten.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508485-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofdonderzoek:Primair:Effectiviteit:- Beoordelen van de klinische uitkomst op dag 30 na een éénmalige pre-hospitale subcutane…