5 resultaten
Het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid van sirukumab zoals gemeten door middel van de verlaging van de tekenen en symptomen van RA bij proefpersonen met actieve RA die ongevoelig zijn voor anti-TNF alpha-middelen. De secundaire…
Het primaire doel is de veiligheid op lange termijn beoordelen van sirukumab bij proefpersonen met RA die ongevoelig zijn voor zg. ziekteverloop beïnvloedende geneesmiddelen tegen reuma (disease modifying antirheumatic drugs, DMARD's) of anti-…
Evalueren van de dosimetrie en toxiciteit van Lutetium-177-PSMA-617 bij prostaatkankerpatienten met laag-volume, hormoonsensitief prostaatkanker.
Het doel van deze studie is het evalueren van het verschil in de fractie patiënten dat progressie van de ziekte heeft binnen 6 maanden na 177Lu-PSMA RLT bij patiënten met low volume, hormoon-sensitief gemetastaseerde prostaatkanker. Het…
Dit fase Ia/Ib-onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit (zoals van toepassing voor biologische onderzoeksmiddelen), voorlopige activiteit en GDC-6036-biomarkers beoordelen, als monotherapie (groep A) en in combinatie met andere…