15 resultaten
Primair:Het evalueren van de effectiviteit van ECP002A op spasticiteit in patienten met MSSecundair:Het evalueren van de effectiviteit van ECP002A op pijn in patienten met MSHet evalueren van de verdraagbaarheid van ECP002A in patienten met MSHet…
Primaire doelstelling:- Om de analgetische effectiviteit van Namisol ® te onderzoeken na een stabiele dosering Δ9-THC op de ervaren pijnintensiteit bij chronische pancreatitis patiënten met aanhoudende buikpijn.Secundaire doelstellingen:- Om de…
Primair: - Het onderzoeken van de effectiviteit van Namisol® na een eenmalige dosering Δ9-THC op de ervaren pijn intensiteit (gemeten door de VASpijn in rust en beweging) in patienten met chronische pancreatitis.Secundair: - Het onderzoeken van de…
De doelstelling van de studie is om de veiligheid en doeltreffendheid te evalueren van eculizumab om AMR te voorkomen bij gesensitiseerde ontvangers van levende niertransplantatiedonors die desensitisatie-therapie nodig hebben.
Primaire doelstelling:Het beoordelen van de doeltreffendheid van eculizumab in vergelijking met placebo bij behandeling van refractaire gMG op basis van de verbetering in het MG-specifieke dagelijkse levensverrichtingen profiel (MG-ADL). Secundaire…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn het vaststellen van de werkzaamheid en veiligheid van APL-2 vergeleken met eculizumab bij patiënten met PNH die ondanks behandeling met eculizumab Hb-spiegels <10,5 g / dL blijven houden.
Het doel van deze studie is om de biologische effectiviteit en veiligheid van eculizumab te onderzoeken in patiënten met een aneurysmatische SAB.
Werkzaamheid van ALXN1210Sub-study: het evalueren van de voorkeur van de patient voor de behandeling van paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH)
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de non-inferioriteit van ALXN1210 in vergelijking met eculizumab bij volwassen patiënten met PNH die geen eerdere behandeling met een complementremmer hebben ontvangen.Er is sprake van…
Deel 1 - Om de werkzaamheid te bepalen van orale BCX9930 monotherapie toegediend gedurende 24 weken, vergeleken met voortgezette therapie met complement component 5 (C5) -remmers, bij personen met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) die…
Belangrijkste doel van het onderzoek is om te onderzoeken of ciprofibraat behandeling de myocardiale insuline sensitiviteit in pre-diabeten kan verbeteren. Daarnaast willen we onderzoeken of ciprofibraat behandeling ook diastolische en…
Primaire doelstelling: De primaire doelstelling voor dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van ABP 959 in vergelijking met die van eculizumab op basis van de mate waarop intravasculaire hemolyse onder controle is.Secundaire…
Het beoordelen van de werkzaamheid van crovalimab in vergelijking met eculizumab
Het doel van deze studie is om te bepalen of LNP023 effectief en veilig is voor de behandeling van PNH. LNP023 wordt hierbij vergeleken tov de Standard of Care (SOC) anti-C5 antilichaam behandeling. De primaire doelstellingen zijn:- Het aantonen van…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van crovalimab te evalueren in vergelijking meteculizumab