11 resultaten
Cerebrale activatiepatronen onderzoeken na toediening van een AchE-R (rivastigmine), vergeleken met activatiepatronen na toediening van placebo, in MP patiënten met VH, vergeleken met gezonden.Ten twee, in MP patiënten onderzoeken of veranderingen…
Het hoofddoel van dit experiment is het onderzoeken of gecombineerde behandeling met Citalopram (een selectieve serotonine heropname remmer) en Rivastigmine (een cholinesterase remmer) het geheugen sterker verbetert dan behandeling met maar 1 van de…
Te bestuderen of rivastigmine toegevoegd aan behandeling met haloperidol de duur van een delirium bij IC patiënten verkort en kosten bespaart.
Het hoofddoel van dit experiment is het onderzoeken of een geheugen tekort, opgeroepen door inname van biperiden (een cholinerge M1 antagonist), kan worden teniet gedaan door behandeling met rivastigmine (een acetylcholinesterase remmer). Daarnaast…
Het verlagen van de cumulatieve incidentie van (hematologisch) recidief
Onderzoeken of vroege behandeling met cholinesteraseremmers de progressie remt van lichte visuele hallucinaties tot ernstige visuele hallucinaties zonder inzicht of een Parkinson geassocieerde psychose. Daarbij meten we veranderingen ten aanzien van…
N.A.
Het doel van het onderzoek is tweeledig:Ten eerste 1) willen wij onderzoeken of rivastigmine kan worden toegepast al de behandeling van het interictaal delier enten tweede 2) willen wij meer inzicht verkrijgen in de determinanten van de…
1.De hypothese testen dat een aan de leeftijd aangepast imuunsuppressief regime, gebaseerd op gereduceerde CNI-blootstelling zal resulteren in een verbeterde uitkomst in oudere ontvangers van A: nieren van oudere overleden donoren en B: nieren van…
- het verhogen van het aantal aantal patienten met niet ernstige GVHZ binnen 180 dagen na allo-SCT - het verminderen van de 'progression rate '- het verbeteren van de progressie vrije overleving- het evalueren van het effect op kwaliteit…
Primaire doelstellingen* Het bepalen van de werkzaamheid van dagelijkse orale behandeling met DP13 (alle dosisgroepen gezamenlijk) voor verlaging van de aldosteron-renine ratio in plasma (ARR) ten opzichte van de uitgangswaarde bij patiënten met…