10 resultaten
Het doel van deze pilot-studie is het onderzoeken van de haalbaarheid van een gerandomiseerde placebogecontroleerde, dubbelblinde klinische trial naar het gebruik van methylfenidaat, rivastigmine of haloperidol bij hypoactief delirium op de IC; en…
Primaire doelstellingen Het aantonen van de non-inferioriteit van CHF 5993 pMDI versus een vaste combinatie van fluticasonfuroaat/vilanterol plus tiotropium met betrekking tot de kwaliteit van leven (verandering ten opzichte van baseline in de…
Het vergelijken van het antiproteinurische effect van sacubitril/valsartan (ARNI) en valsartan (ARB).
Primair:Het vergelijken van LCZ696 met valsartan in de reductie van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden en alle ziekenhuisopnames vanwege hartfalen bij patienten met hartfalen (NYHA klasse II-IV) met intacte ejectiefractie (…
Het doel van dit onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van LCZ696 in vergelijking met ramipril, m.b.t. tot het verminderen van het optreden van cardiovasculair (CV) overlijden, hartfalen (HF) ziekenhuisopname en ambulante HF (…
Primair:- Het onderzoeken van de invloed van sacubitril/ en valsartan in vergelijking met de invloed van enalapril op de fysieke activiteit van volwassenen met chronisch hartfalen gemeten door het aantal meter gelopen tijdens de 6-minuten looptest…
De primaire doelstellingen van deze studie zijn:- Aantonen dat LCZ696 superieur is aan overige medicamenteuze behandeling voor comorbiditeiten bij het verminderen van NT proBNP vanaf baseline na 12 weken behandeling bij patiënten met HFpEF.-…
Het belangrijkste doel van dit onderzxoek is het evalueren van het effect van LCZ696 ten opzichte van valsartan op het cognitief functioneren van patiënten met hartfalen met een behouden ejectiefractie over een periode van 3 jaar op basis van de…
Het doel van het onderzoek is tweeledig: allereerst proberen we de cognitieve bijwerkingen na ECT te beperken en daarmee de verdraagbaarheid en toepassing van ECT in de kliniek te verhogen. Als ECT ingezet kan worden voor de 26% die er baat bij zou…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van sacubitril/valsartan te beoordelen in vergelijking met de standaardbehandeling die wordt gebruikt voor de behandeling van bloeddruk bij patiënten bij wie de HM3 LVAD is…