4 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Dit onderzoek beoogt de effectiviteit te meten van varenicline om EDS in PD te verminderen.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
AfgekeurdZal niet starten
Het karakteriseren van de pharmacokinevan de meervoudige doses varenicline bij rokende adolescenten.
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Primaire doelstellingen: Het vergelijken van de werkzaamheid van Adagrasib in combinatie met cetuximab versus chemotherapie (FOLFIRI of mFOLFOX6) toegediend als tweedelijnsbehandeling aan patiënten met CRC met een KRAS G12C-mutatie.Secundaire…