10 resultaten
De cerebrale bloedvoorziening en autoregulatie in beeld te brengen en onderzoeken in CVA patienten met een steno-occlusieve aandoening van de a. vertebralis of a. basilaris.
De belangrijkste doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid, tolerantie en analgetische werkzaamheid van subcutaan toegediend ABT-110 met een placebo, op basis van in totaal 2 doses, die om de 8 weken (q8w) worden toegediend…
Het doel van dit onderzoek is een non-selectieve en selectieve ASL perfusie MRI stress test te ontwikkelen op een veldsterkte van 3 Tesla.
Het bepalen van:-Het effect van Diamox op de ademregulatie mn tijdens isocapnische hypoxie-Het effect van Diamox op de ademregulatie mn tijdens poikilocapnische hypoxie-Het effect van acidose op de ademregulatie mn tijdens isocapnische hypoxie-Het…
Primaire doelstellingenIn de dosisescalatiefase:• Het beoordelen van de veiligheid en farmacokinetiek (PK) voor het bepalen van een maximaal getolereerde dosis (maximally tolerated dose, MTD) of aanbevolen fase 2-dosis (recommended phase 2 dose,…
Primaire werkzaamheidsdoelstelling:Primaire doelstelling: Evalueren of de toevoeging van ISA101b aan cemiplimab resulteert in een verbeterd totaal responspercentage (overall response rate, ORR) in vergelijking met alleen cemiplimab, volgens Response…
De primaire doelstelling van het verkennende onderzoek is de typen en dynamiek karakteriseren van veranderingen in de micro-omgeving van de tumor die optreden na blokkade van PD-1 (programmed-death-1)-receptoren met REGN2810 en om de relatie van die…
Het primaire doel van deze fase II studie is om te onderzoeken of acetazolamide de cerebrale doorbloeding verhoogt op dag 7±2 na het barsten van het aneurysma. De cerebrale doorbloeding zal worden gemeten door middel van een MRI scan. De secundaire…
Primair: i) Om de optimale 89Zr-DFO-REGN3767-eiwitdosis en het optimale PET-beeldvormingstijdstip te bepalen. ii) Om de farmacokinetiek (PK) van 89Zr-DFO-REGN3767 te evalueren door de standardized uptake value (SUV) te meten op 89Zr-DFO-REGN3767 PET…
Primaire doelen:Deel 1A (SAR439459 monotherapie):-Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of maximale toegediende dosis (MAD) van SAR439459 als monotherapie bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren.Deel 1B (…