15 resultaten
Het verlagen van de cumulatieve incidentie van (hematologisch) recidief
Evaluatie van het gebruik van everolimus in gecontroleerde concentraties, met de reductie of de eliminatie van tacrolimus, voor betere nierfunctie en gelijkwaardige percentages op het gecombineerde werkzaamheidseindpunt in vergelijking met de…
• Bepalen of de analgetische effecten van gecombineerde, enkelvoudige toediening van milnacipran (oraal) en buprenorfine (iv) groter zijn dan de effecten van deze middelen wanneer ze als monotherapie worden gebruikt bij gezonde vrijwilligers. •…
Het primaire doel is om te bekijken of dosisspreiding diarreeklachten vermindert zonder de kans op acute afstoting te vergroten. Verder zal worden gekeken naar het effect op de kwaliteit van leven en het effect op de intestinale permeabiliteit.
Primaire doelstellingen:(1) Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pembrolizumab. Binnen elk van de 3 cohorten van proefpersonen met R/R cHL:(2) Het beoordelen van de totale respons (ORR) van pembrolizumab door onafhankelijke centrale…
1. Beoordelen van de progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderd MEL die refractair zijn voor ipilimumab en die ofwel MK-3475 ofwel chemotherapie krijgen.2. Beoordelen van de totale overleving (OS) bij patiënten met gevorderd MEL…
In dit onderzoek worden de patienten voorafgaande aan de transplantatie gecategoriseerd in een hoog en laagimmunologisch risico. De laag immunologisch risico patienten worden vervolgens gerandomizeerd in een standaartherapie arm en een lage…
Het primaire doel van de uiteindelijke non-inferioriteits studie is het vergelijken van het BPAR percentage 15 maanden na niertransplantatie met TAC monotherapie vergeleken met standaard therapie MMF en TAC. Alvorens wordt dus eerst een pilot…
Primaire doelstelling: Observeren van een toename van het totale responspercentage van 20% in de 'pembrolizumab alleen'-arm tot 50% in de 'pembrolizumab na SBRT'-arm bij 12 weken. Secundaire doelstellingen: - Ziektecontrole (%),…
Primaire doelstelling:Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK1795091 met GSK3174998, GSK3359609, of pembrolizumab wanneer dit in combinatie wordt toegediend.Secundaire doelstellingen: *Beoordelen van de antitumoractiviteit van…
* Het farmacokinetisch gedrag van een enkele dosis MMF onderzoeken;o Plasmaconcentratieso Cellulaire concentratieso Relatie tussen plasma en cellulaire concentraties* Onderzoek naar de farmacodynamische effecten van een enkele dosis MMF;o T-…
7. Fase 1bHoofddoel:1. Vaststellen van de initiële veiligheid en vaststellen van een aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van vofatamab in combinatie met pembrolizumabFase 2Primaire doelen:1. De veiligheid en verdraagbaarheid van vofatamab plus…
Het hoofddoel van deze studie is het effect bepalen van het individualiseren van immunosuppressieve therapie gebaseerd op immuun-risico stratificatie bij de baseline op basis van 2 nieuwe biomarkers (d-sp ELISPOT IFN-γ en donor/ontvanger HLA Eplet…
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of behandeling van baarmoederkanker met immuuntherapie (pembrolizumab) voor baarmoederverwijdering haalbaar is. Daarnaast wordt gekeken of immuun therapie effectief is in de behandeling van…
Het vergelijken van de effectiviteit en veiligheid van zowel tacrolimus als MMF als tweedelijns therapie voor patienten met AIH. De proportie van patienten met complete remissie na 12 maanden tweedelijns therapie bepaalt de effectiviteit (als…