3 resultaten
Het doel van deze multicentrum, dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-parallel groep studie is de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van levetiracetam (LEV) monotherapie 15-60mg/kg/dag te vergelijken met die van valproinezuur (VPA)…
Het primaire doel van het onderzoek als geheel (deel A-C) is het beoordelen van de farmacokinetiek en veiligheid van buccale apomorfine in vergelijking met geregistreerde apomorfineformuleringen (subcutaan, sublinguaal). Secundaire doelstellingen…
Onder patiënten die een behandeling volgen voor depressie, selecteren we 140 patiënten met IMD. Bij deze groep patiënten onderzoeken we of het toevoegen van celecoxib (400mg/d) effectiever is in de behandeling voor depressie dan een placebo in een…