11 resultaten
Evalueren of het starten van peginterferon alfa-2b bij patienten met een chronische hepatitis Bvirusinfectie, die zijn voorbehandeld met nucleos(t)ide analogen en dus een lage virale load hebben, kanleiden tot een hogere kans op een blijvende…
Primaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het p53-SLP vaccin in combinatie met injectie met Interferon-alfa veilig is en in staat is een sterke (direct ex-vivo) p53-specifieke CD4+ T cel response te induceren Secundaire doelstellingen:…
Evalueren of het starten van peginterferon alfa-2b bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, die zijn voorbehandeld met nucleos(t)ide analogen en dus een lage virale load hebben, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende…
Het primaire doel van deze studie is, de veiligheid en verdraagbaarheid, van langdurige blootstelling aan cebranopadol bij personen die lijden aan kanker gerelateerde pijn, te beschrijven.
Deze studie onderzoekt de effectiviteit van SCH 503034800 mg TID PO toegediend in combinatie met Peg-Intron 1.5 Ug/kg QW SC en Rebetol(800 - 1400 mg/day) in patienten met chronische hepatitis-C genotype 1, die hiervoor nooit eerder behandeld zijn.De…
Het doel van dit onderzoek is om in een fase 1/2 onderzoek vast te stellen wat de veiligheid en effectiviteit is van dit synthetische vaccin SLP-HPV-01® bij HIV+ mannen met een CD4 aantal > 350 x 10E6/l, en intra-anale, hooggradige HPV16…
De primaire doelstelling is de werkzaamheid van oraal toegediende cebranopadol in vergelijking met morfinesulfaat PR te evalueren bij patienten met chronische matige tot ernstige pijn in verband met kanker.De secundaire doelstelling is het…
Hyqvia staat reeds geregistreerd voor immuundeficiënties en bepaalde vormen van leukemie. Of Hyqvia even goed werkt (effectief is en veilg is) in immuungemedieerde neuropathieën als MMN is onbekend en doel van de huidige studie.
De prospectieve beoordeling van de effectiviteit, toxiciteit en levenskwaliteit met Peginterferon alfa-2b vergeleken met observatie na adequate chirurgie bij geülcereerd primair cutaan melanoom met T(2-4)bN0M0.
Doel van het onderzoek is om het aantal patienten, die een MR4.0 bereiken, te verhogen door de behandeling van imatinib te wijzigen in de combinatie Nilotinib en PegIFN bij CML-patienten, die *2 jaar worden behandeld met imatinib en met een stabiel…
See english sections.