4 resultaten
De primaire doelstelling is de werkzaamheid van oraal toegediende cebranopadol in vergelijking met morfinesulfaat PR te evalueren bij patienten met chronische matige tot ernstige pijn in verband met kanker.De secundaire doelstelling is het…
Het primaire doel van deze studie is, de veiligheid en verdraagbaarheid, van langdurige blootstelling aan cebranopadol bij personen die lijden aan kanker gerelateerde pijn, te beschrijven.
We gaan in dit onderzoek bestuderen wat de invloed is van de behandeling met ASV en DCV op het immuunsysteem van patienten die goed op de behandeling reageren en dus een verlaging van de virus levels laten zien. Dit onderzoek is uniek omdat alle…
Het onderzoek IM011-077 is een gerandomiseerd, open-label, multicenter, klinisch fase 2-onderzoek dat is opgezet voor het beoordelen van de veiligheid, de verdraagbaarheid en de werkzaamheid van en van de biomarkerrespons bij tweemaal daags 6 mg…