22 resultaten
De eerste doelstelling van dit onderzoek is het onderzoeken van de werking van voedsel op de farmacokinetiek (PK) van olaparib na orale toediening van de capsuleformulering aan patiënten met gevorderde solide tumoren.De tweede doelstelling is het…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het onderzoeken van de werking van itraconazol op de farmacokinetiek (PK) van olaparib na orale toediening van de tabletformulering aan patiënten met gevorderde solide tumoren.De secundaire…
Primaire doelstelling: het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosis van Olaparib in combinatie met hoge dosis radiotherapie met en zonder dagelijkse dosis cisplatin in patiënten met een lokaal gevorderd NSCLC.
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het onderzoeken van het effect van voedsel op de farmacokinetiek (PK) van olaparib na orale toediening van de tabletformulering aan patiënten met gevorderde solide tumoren.De secundaire doelstellingen…
- De primaire doelstelling van dit onderzoek is de farmacokinetiek te bestuderen van olaparib na een enkelvoudige orale dosis van 300 mg aan patiënten met gevorderde solide tumoren en een lichte of matige nierfunctiestoornis in vergelijking met…
Het primaire doel van dit onderzoek is:• Het evalueren van de non-inferioriteit van overschakeling op een TAF-bevattend STR tegenover het handhaven van TDF-bevattende regimes bij virologisch onderdrukte hiv-1-positieve proefpersonen bij wie hiv-1…
* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bestuderen van het effect van rifampicine op de farmacokinetiek (PK) van olaparib na orale toediening van de tabletformulering aan patiënten met solide tumoren in gevorderd stadium.* De secundaire…
Het hoofddoel van dit onderzoek is:Beoordeling van de werkzaamheid van een regime met GS-9350 versterkt Atazanavir versus met Ritonavir versterkt Atazanavir, beide toegediend met emtricitabine/tenofovir disoproxilfumaraat bij met HIV-1 geïnfecteerde…
PrimairVeiligheidsaspectenBeoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van olaparib wanneer toegediend samen met abiraterone, alsmede ter aanbeveling van een dosis olaparib voor verder onderzoek wanneer dit wordt toegediend naast abiraterone,…
Primaire doelstelling* Beoordeling van de non-inferioriteit van darunavir/r + raltegravir in vergelijking tot darunavir/r + tenofovir/emtricitabine als eerstelijns behandelstrategieën bij hiv-1-geïnfecteerde, antiretroviraal-naïeve volwassenen…
Het uitvoeren van een studie die de haalbaarheid van een 2-armige fase 1 studie bepaald. Het bepalen van de aanbevolen dosering voor een fase 2 studie en het bepalen van de veiligheid van de combinatie van olaparib en melfalan in patienten met…
Pilot studie: naar de waarde van intraoperatieve fluorescente beeldvorming middels indocyanine groen voor de detectie van tumor drainerende lymfklieren in patienten met een colorectaal carcinoom.
Het eerste doel van deze studie is het vergelijken van de toepassing van het routine zuigeling COD protocol (oude protocol) met de nieuwe benadering van COD regulatie (nieuw protocol) met betrekking tot de peri-operatieve vloeistof verschuiving,…
Het doel van dit onderzoek is om de haalbaarheid, effectiviteit, veiligheid en toepasbaarheid van twee HIV preventie methoden te bestuderen: dagelijks en intermitterende PrEP, aan mannen die seks hebben met andere mannen (MSM) met een verhoogd…
- De primaire doelstelling van dit onderzoek is de farmacokinetiek (PK) te bestuderen van olaparib na een enkelvoudige orale dosis van 300 mg aan patiënten met gevorderde solide tumoren en een lichte of matige leverfunctiestoornis in vergelijking…
Het bepalen van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) van de combinatie behandeling van olaparib met radiotherapie in laryngeale en orofaryngeale SCC.
Het doel van de studie is om de maximaal tolereerbare dosis te vinden van de combinatie van radiotherapie met olaparib bij patienten met borstkanker zonder het gebruik van huidopbouw (arm A) of met het gebruik van huidopbouw (arm B)
Primair:VeiligheidsaspectenBeoordeling van de doelmatigheid van olaparib wanneer toegediend samen met abiraterone, met een placebo toegediend samen met abiraterone, door middel van beoordeling van radiologische progressievrije overleving (*rPFS*)…
?Primair- Aantonen dat in week 48 de antivirale activiteit van DTG + 3TC niet onderdoet voor de antivirale activiteit van DTG + TDF/FTC bij ART-naïeve proefpersonen met een HIV-1-infectie.Secundair?- Beoordelen hoe in week 24, 96 en 144 de…
Primaire doelstellingHet onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van CCS1477 als monotherapie en in combinatie.