39 resultaten
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of de combinatie van gemcitabine plus carboplatine en BSI-201 beter werkt dan alleen de combinatie van gemcitabine and carboplatine bij nog niet behandelde patienten met fase IV plaveiselcel niet-…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de toevoeging van bevacizumab in patiënten behandeld met eerstelijns carboplatine en paclitaxel te evalueren. Het secundaire doel van deze studie is om de volgende…
PRIMAIRE DOELENPART I:• Evalueren van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van de PFS) van GDC-0941 340 mg + carboplatine * paclitaxel (Arm A) versus carboplatine * paclitaxel (Arm B) bij alle patiënten met squameuze NKLK.• Evalueren van de…
Het doel van deze studie is om één van twee platinum strategieen te selecteren voor het gebruik als de experimentele arm van een te volgen fase III studie. Dit is een screening feasibility studie die alleen experimentele armen bevat.
Bepaling van de MTD van standaard doses cetuximab dat tegelijk met geïndividualiseerde, isotoxische geaccelereerde radiotherapie en cisplatin-vinorelbine.
De primaire doelstelling van deze studie is het evalueren van het effect van ONO-2506PO (1200 mg eenmaal daags) op het verval van de respiratoire functie (slow vital capacity (SVC) uitgedrukt als percentage van de voorspelde waarde) gedurende 12…
Deze studie is ontworpen als een extensie voor andere studies met veliparib. Het eerste doel van deze studie is de veiligheid en verdraagzaamheid van veliparib als monotherapie, veliparib in combinatie met carboplatin/paclitaxel of veliparib in…
Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van orale veliparib in combinatie met temozolomide of in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken. Het…
Het lijkt waarschijnlijk dat indien dezelfde combinatie radiotherapie-chemotherapie voorafgaande aan de operatie wordt gegeven, dit draaglijker is voor de patient. Naar analogie van het rectumcarcinoom kan aangenomen worden dat door tumoreductie,…
Primair:Vergelijking van de effectiviteit van 6 kuren neoadjuvant PTC plus pertuzumab voorafgegaan door 3 kuren FEC-T plus pertuzumab of 3 kuren PTC plus pertuzumab bij HER2 positieve borstkanker..Secumdair:1. Veiligheid.2. Identificatie van…
Het doel van deze studie is de doeltreffendheid en de veiligheid van een experimenteel geneesmiddel, masitinib, in combinatie met riluzol te vergelijken met placebo in combinatie met riluzol dat gedurende 48 weken wordt toegediend aan proefpersonen…
Patiënten met ALS krijgen routinematig riluzole voorgeschreven, het enige geregistreerde middel voor de behandeling van ALS. Deze studie zal de concentratie-effect relatie van riluzole (100 mg) en retigabine (300 mg) op axonale excitatie metingen…
Het voornaamste onderzoeksdoel is aan te tonen dat de combinatie van trabectedine en PLD de algehele overleving verlengt tegeonover het gebuik van carboplatine en PLD, bij patiënten met progressief ovariumcarcinoom 6 to 12 maanden na de laatste op…
De primaire doelstelling is het vergelijken van de verandering in wekelijkse gemiddelde dagelijkse pijnscore (average daily pain score, ADPS) vanaf de baseline tot week 13 bij proefpersonen die een van de twee dosissen DS-5565 krijgen versus placebo…
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of de toevoeging van veliparib aan carboplatine en paclitaxel de algemene overleving in de groep van huidige rokers verbetert vergeleken met de toevoeging van placebo aan carboplatine en…
De doelen van het fase 1 dosis escalatie gedeelte zijn:Primaire doelen:* Het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD) en het vaststellen van de aanbevolen fase 2 dosering (RPTD) voor veliparib in combinatie met carboplatine en…
Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van veliparib in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken in patienten met een BRCA-1 en/of BRCA-2 mutatie…
Primaire doelstelling• Het doel is de veiligheid en tolerantie, de dosis-limiterende dosis, de maximum-tolereerbare dosis (MTD), PARP-inhiberende dosisrange van KU-0059436 in combinatie met paclitaxel / carboplatine bij patiënten met vergevorderde…
Het primaire doel van dit onderzoek is om vast te stellen of een behandeling met veliparib plus carboplatine en paclitaxel onder Lung Subtype Panel (LSP) positieve personen met metastaserende of gevorderde NSCLC leidt tot een verbeterde overleving,…