4 resultaten
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
De primaire doelstelling is het vergelijken van een 12 maanden durende anti-trombosekuurvan edoxaban in combinatie met clopidogrel of een andere P2Yn antagonist met een kuur van een vitamine K antagonist (VKA) in combinatie met clopidogrel of een…
Primaire effectiviteits eindpunt: het beoordelen van het ischemisch risico van genotype-geleide clopidogrel monotherapie tijdens de eerste 6 maanden na succesvolle PCI in patienten met non-ST elevatie ACS.Primaire veiligheids eindpunt: het…
Het doel van deze studie is om de farmacodynamiek van clopidogrel versus ticagrelor te testen in patiënten met hoog risico voor HPR.HPR is gedefinieerd als een ABCD-GENE score >=10.