3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van dit onderzoek is om te zien of deze manier van behandelen zorgt voor een snellere diagnose en hierdoorminder buikpijn voor de patiënt.
AfgekeurdZal niet starten
Het bepalen van de werkzaamheid van nab-paclitaxel , intraveneus toegediend op dag 8 en dag 15, met epigenetisch modificerende therapie van CC-486 eenmaal daags (QD) op dag 1 tot 14 iedere 21 dagen, en nab-paclitaxel monotherapie, intraveneus…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het vergelijken van de dosis van 120 mg eenmaal daags (q.d.) en 200 mg q.d. dosis MK-6482 met betrekking tot objectieve responspercentage (objective response rate, ORR) op basis van Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1 zoals…