4 resultaten
Doelstelling van de studie:Het hoofddoel is om het aantal patiënten met HCV-RNA onder het niveau van kwantificatie, target niet-gedetecteerd [TND] te bereiken of HCV_RNA wel aanwezig maar niet kwantificeerbaar [TDnq]) aan het einde van de 12 weken…
Het primaire doel van dit onderzoek is om te bevestigen dat 13 weken behandeling met bumetanide het dagelijks functioneren en prikkelbaar gedrag bij kinderen en adolescenten met TSC verbetert. Het secundaire doel is het identificeren van…
Het onderzoek bestaat uit 2 perioden, Periode 1 en Periode 2. Men zal deelnemen aan beide delen. Periode 1:Het doel van Periode 1 is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre enpatoran in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden (…
1. Aanbieden van bumetanide post-trial access aan kinderen met NDDs.2. Bumetanide-cohortgegevens met onze bestaande RCT-gegevens vergelijken in termen van effectiviteit van de behandeling, door randomisatie testen. 3. Testen hoe EEG biomarker…