6 resultaten
Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…
- Is de micro-emulsie met apomorfine klinisch effectief en veilig?- Verbetert iontoforese de klinische effectiviteit en veiligheid van de micro-emulsie?- Verbetert een surfactant de effectiviteit van de micro-emulsie met iontoforese zonder de…
Hoofdonderzoek:Om de werkzaamheid van dupilumab te evalueren bij patiënten met inflammatoire subtypen van ernstig chronisch handeczeem met een onvoldoende respons of intolerantie voor alitretinoïne.Substudy: Om de genomische veranderingen ten…
PrimairVergelijking van de werkzaamheid van abrocitinib 200 mg eenmaal daags (QD) versus dupilumab (volgens labelrichtlijnen) in volwassen deelnemers met topische achtergrondbehandeling met matige tot ernstige AD.Belangrijkste SecundairVergelijking…
Het beoordelen van het effect van dupilumab op de slaap, en het evalueren van dupilumab op bijkomende door de patient gemelde slaapresultaten, op de objectieve slaapbeoordeling, op astmasymptomen, op de longfunctie en de veiligheid van dupilumab.
- Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de werking van het onderzoeksmiddel op longfunctie, exacerbaties en levenskwaliteit bij patienten met COPD. De veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel worden als onderdeel van dit…