20 resultaten
Primaire doel is het evalueren van diepe spierverslapping versus op indicatie gebruik op chirurgische en anesthesiologische conditiesin patienten die een scopische slokdarm resectie krijgen. Secundaire doel is het evalueren van de dosis sugammadex…
Doel van de onderhavige studie is het onderzoeken van de invloed van DCS op geconditioneerde seksuele responsen en consolidatie van seksueel geheugen.
Primaire onderzoeksdoelstelling:Het bepalen van het effect van opheffing van een neuromusculaire blokkade met sugammadex 4 mg.kg-1 vergeleken met opheffing volgens de gebruikelijke behandeling (neostigmine of spontane opheffing) op de incidentie van…
Met dit onderzoek willen we in kaart brengen of sugammadex een positief effect heeft op de alertheid en het herstel van de patiënt na de operatie, en zo ja, wat de omvang en tijdsverloop van dit mogelijke effect is.
Het onderzoeken van de mogelijke interactie tussen 4 mg/kg en 16 mg/kg sugammadex en enoxaparine of ongefractioneerde heparine op de antistollingsactiviteit in jonge gezonde mannelijke vrijwilligers.
Het eerste doel van deze studie is of DCS toevoegen aan exposure therapie de symptoom vermindering van PS + AGO verbetert. Het tweede doel van de studie is om de optimale timing van toediening van D-cycloserine vast te stellen (direct vóór of na…
Doel van het onderzoek is om de gelijkwaardigheid van de werkzaamheid van sugammadex te onderzoeken bij patienten met een ernstig verminderde nierfunctie en bij patienten met een normale nierfunctie. De veiligheid van sugammadex te evalueren en de…
Primaire doelBeoordelen van de veligheid en verdraagzaamheid van regorafenib in combinatie met paclitaxelSecundaire doelenHet effect van regorafenib op de opname van paclitaxel en metastasen van slokdarm/maag kanker evaluerenHet effect van…
Dit onderzoek is opgezet om de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van SGI-110 in combinatie met irinotecan vast te stellen bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom die reeds eerder behandeld zijn met irinotecan.
Het bestuderen van de functie van het glomuslichaampje tijdens lichte verslapping en na antagonisme van de spierverslapping met sugammadex, neostigmine of placebo.
Het bepalen van de invloed van esomeprazol op de farmacokinetiek van regorafenib (AUC, klaring, Cmax en tmax) bij patienten met gemetastaseerd CRC of GIST
Primair: Dosisescalatie deel: Bepalen van de MTD en/of RP2D van PDR001 in combinatie met regorafenib bij proefpersonen met gemetastaseerde MSS CRC.Expansiegedeelte: Beoordeling van de werkzaamheid gemeten aan het totale overlevingspercentage (ORR)…
Het effect aantonen van diepe versus normale verslapping tijdens laparoscopische donornefrectomie, op het postoperatieve herstel en postoperatieve pijnscores.
Het hoofddoel van deze studie is om het potentiele immuunmodulerende effect van sugammadex te onderzoeken, zoals het eerder is gezien in ex vivo experimenten. Meer gespecificeerd is het hoofddoel van de pilot studie om het effect van toediening van…
Het primaire doel van de HIPPO studie is om het potentiële effect van diepe neuromusculaire blokkade ten opzichte van gematigde neuromusculaire blokkade tijdens totale heupvervangingen op postoperatief kwaliteit van herstel te onderzoeken. De…
Primaire doelstelling:* * De primaire doelstelling is het aantonen van de werkzaamheid van avapritinib gebaseerd op progressievrije overleving (PFS) aan de hand van een centrale radiologische beoordeling volgens de gemodificeerde criteria voor…
Het effect aantonen van diepe spierverslapping op de chirurgische werkruimte door middel van MRI.
Het primaire doel van deze studie is om te bepalen wat de rol van NMDA receptor gerelateerd leren in een experimenteel model van geconditioneerde nocebo effecten op zelfgerapporteerde pijn (substudie 1) en jeuk (substudie 2). Secondaire doelen zijn…
- Het verband vaststellen tussen het gebruik van diepe neuromusculaire blokkade (NMB) met lage druk pneumoperitoneum (PNP) en de kwaliteit van herstel na RARP.- Het verband vaststellen tussen het gebruik van diepe neuromusculaire blokkade (NMB) met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503797-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om te bepalen of de combinatie van relatlimab en nivolumab de algehele overleving (OS) verbetert bij…