35 resultaten
Doel van het onderzoek is om de gelijkwaardigheid van de werkzaamheid van sugammadex te onderzoeken bij patienten met een ernstig verminderde nierfunctie en bij patienten met een normale nierfunctie. De veiligheid van sugammadex te evalueren en de…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met kanker van het ovariumepitheel of primaire peritoneumkanker die een volledige klinische remissie vertoonden na chirurgische verwijdering van…
Het primaire doel van dit onderzoek is de overall survival (OS) van oraal gegeven linifanib te bepalen, gegeven als monotherapie eenmaal daags. Dit wordt vergeleken met sorafenib dat tweemaal daags wordt gegeven als standaard behandeling bij…
Het kunnen selecteren van een behandeling met tyrosinekinaseremmers op basis van een ex vivo kinase-activiteitsprofiel, bij patiënten met vergevorderde kanker zonder standaard behandelingsmogelijkheden.
Primaire onderzoeksdoelstelling:Het bepalen van het effect van opheffing van een neuromusculaire blokkade met sugammadex 4 mg.kg-1 vergeleken met opheffing volgens de gebruikelijke behandeling (neostigmine of spontane opheffing) op de incidentie van…
Primair:Beoordelen of progressievrije overleving vanaf randomisatie tot aan progressie of overlijden tijdens tweedelijnstherapie (totale PFS) bij sorafenib gevolgd door pazopanib niet inferieur is aan pazopanib gevolgd door sorafenib.Secundair:1.…
Het effect aantonen van diepe versus normale verslapping tijdens laparoscopische donornefrectomie, op het postoperatieve herstel en postoperatieve pijnscores.
Met dit onderzoek willen we in kaart brengen of sugammadex een positief effect heeft op de alertheid en het herstel van de patiënt na de operatie, en zo ja, wat de omvang en tijdsverloop van dit mogelijke effect is.
* De vergelijking van TKI258 versus sorafenib met betrekking tot de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS), vastgesteld door middel van centrale radiologische beoordeling, bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom (mRCC…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met gevorderd niet-kleincellige longkanker die eerder 2 of 3 niet succesvolle behandelingen hebben ondergaan. Hierbij wordt sorafenib vergeleken…
Het bepalen van de intratumorale concentratie van kinaseremmers na twee weken behandeling. De intratumorale concentratie zal gecorreleerd worden aan de plasma concentratie en, indien de proefpersoen instemt met het optionele huidbiopt), aan de…
Het onderzoeken van de mogelijke interactie tussen 4 mg/kg en 16 mg/kg sugammadex en enoxaparine of ongefractioneerde heparine op de antistollingsactiviteit in jonge gezonde mannelijke vrijwilligers.
Het vaststellen van de disease control rate na 6 weken behandeling met sorafenib van patienten waarvan het niet-kleincellige longcarcinoom een K-Ras mutatie bevat.
Fase I- karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid, en vaststelling van de maximaal verdraagbare dagelijkse dosis RAD001 in combinatie met dagelijkse sorafenibFase II- inschatting van de risicoverhouding van het behandelingseffect als…
Ontwikkeling van effectievere therapie voor patienten met een uitgezaaide vorm van nierkanker.
Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie gemcitabine, carboplatin en sorafenib. Het bepalen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD) en doses limiterende toxiciteit (DLT) van deze combinatie
Het onderzoeken van de vraag of Sorafenib de opname van RaJ bij patiënten met recidief of metastasen van schildkliercarcinoom die geen of onvoldoende RaJ opnemen doet toenemen en de tumor groei doet afnemen.
Primair:Het identificeren van de aanbevolen dosering van sorafenib en sirolimus voor combinatie therapie in toekomstige fase II studiesSecundair:1. bepalen van de veiligheid van de combinatie van sorafenib en sirolimus2. bepalen van de MTD, indien…
1. Vaststellen van de effektiviteit van de combinatie erlotinib-sorafenib bij patienten met een geletastaseerd niet-kleincellig bronchuscarcinoom uitgedrukt als de mate van ziekte stabilisatie na 6 weken. Bij een subgroep van patienten zal tevens…
Het primaire doel van de studie:Het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosis subcutaan interleukine-2 dat aan patientenmet een gemetastaseerd heldercellig niercelcarcinoom, die met standaard dosis sorafenib worden behandeld, kan worden…